Uni Eropa segera menyetujui vaksin BioNTech dan Moderna pada pertengahan bulan depan

欧盟最快下月中批准 BioNTech和摩德纳疫苗

【好报】美国辉瑞药厂正式向美国食品药品监管局(FDA)申请授权,容许公司与德国药厂BioNTech研制的冠病病毒疫苗可在紧急情况下使用。欧盟委员会主席莱恩周五(20日)表示,BioNTech和美国药厂摩德纳(Moderna)的疫苗,最快12月中以后获欧盟紧急批准使用。

莱恩表示,欧洲药品管理局(EMA)每日与美国FDA接触,跟进疫苗的评估进度,让双方可同步审核疫苗,EMA或最快下月中对BioNTech和摩德纳的疫苗批出有条件许可。

美媒指,欧盟可能斥资100亿美元(约409亿令吉)採购数亿剂辉瑞与BioNTech联合研发和德国药厂CureVac NV的疫苗,辉瑞疫苗每剂作价18.34美元(约75令吉),售价低于美国政府支付的价格。

欧盟早前已与辉瑞、AstraZeneca、Sanofi、CureVac NV及强生等药厂敲定疫苗採购协议,合共预购12亿剂,日后将按成员国人口比例分配。(因特网)

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